未來的醫療年表（4） 2019年，東北大學的研究團隊從筋 萎縮性側索硬化症患者的細胞中 製造出ips細胞，從變形的神經細 胞中找出讓筋萎縮性側索硬化症 產生的遺傳基因。因此，遲早會開 發出以這個遺傳基因為標的的分 子標的藥。 帕金斯症也是因為神經細胞變化 引起的遺傳性疾病。與此相同的還 有脊髓性筋萎縮症（SMA）。2020 年，瑞士的製藥大廠開發出SMA的 治療藥。 美國於2019年販賣SMA的治療 藥，藥價高達每位病患210萬美 金，被稱為「世界最貴的藥」。 任何藥，只要服用的人多，價格就 會下降。但是脊髓性筋萎縮症的患 者，在日本每年只有25人。 根據聯合國的調查，2016年全世界 的愛滋病患者約7成是在非洲的撒 哈拉沙漠以南地區。這些愛滋病患 者大多無法取得延緩愛滋病的藥。 京都大學的研究團隊於2006年製 造的ips細胞是「再生醫療」的主 角。ips細胞是「人工多能性幹細 胞」，能夠將生物體內任何組織和 器官分化的細胞。 與ips細胞一樣擁有分化萬能性的 是胚性幹細胞（ES細胞）。 1981年，劍橋大學遺傳學部門的卡 夫曼成功開發出ES細胞。1998 年，威斯康辛大學的研究團隊開發 出人類胚性幹細胞。但是如果使用 ES細胞，必須犧牲一個人的受精 卵。這牽扯到倫理問題。因此實際 實行時，原則上取出墮胎嬰兒的細 胞。 與此相對的，如果取出病患體內製 造出ips細胞，就沒有倫理問題。 最先製造出ips細胞的山中伸彌教 授榮獲2012年的諾貝爾醫學獎。 日本政府於2013年投入1100億日 圓，進行以ips細胞為主軸的再生 醫療產業。 但是，從2019年起，世界各國的 研究者懷疑ips細胞的未來性。 現代的任何領域，最尖端的議論都 是以英語在推特上進行。世界上20 人至30人醫學研究者在推特上認 為ips細胞並沒有所宣稱的那麼萬 能。 （待續） 2022年好日 贖罪者理州上